Thuốc Zepatier 50mg/100mg điều trị Viêm Gan C Giá Thuốc Zepatier

Thương lượng

Nội dung

Thuốc Zepatier 50mg/100mg Elbasvir và grazoprevir điều trị Viêm Gan C

  • Tên thương hiệu: Zepatier 50mg/100mg
  • Thành phần hoạt chất: elbasvir và grazoprevir
  • Hãng sản xuất: MSD (Merck Sharp & Dohme)
  • Hàm lượng: 50mg/100mg
  • Đóng gói: Hộp 28 viên nén
  • Giá Thuốc Zepatier: BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá
Thuốc Zepatier 50mg/100mg điều trị Viêm Gan C – Giá Thuốc Zepatier

Zepatier là thuốc gì?

  • Zepatier chứa một sự kết hợp của elbasvir và grazoprevir. Elbasvir và grazoprevir là thuốc kháng virus phòng ngừa viêm gan C (HCV) sinh sôi nảy nở trong cơ thể bạn.

  • Zepatier được sử dụng để điều trị mãn tính viêm gan Cgenotype 1 hoặc 4 ở người lớn. Thuốc này thỉnh thoảng được dùng cùng với một loại thuốc gọi là ribavirin (Copegus, Rebetol, Moderiba, Ribasphere).

  • Zepatier chỉ được sử dụng nếu HCV của bạn có một dấu hiệu di truyền cụ thể, mà bác sĩ sẽ kiểm tra.

Thành phần trong ZEPATIER là gì?

  • Các thành phần hoạt tính là: elbasvir và grazoprevir.

  • Các thành phần không hoạt động là: keo silicon dioxide, copovidon, natri croscarmellose, hypromellose, lactose monohydrate, magnesium stearat, mannitol, cellulose vi tinh thể, natri clorid, natri lauryl sulfat, vitamin E và glycol succinat polyethylene.

  • Các viên nén được phủ bằng màng với một chất phủ bao gồm các thành phần không hoạt động sau đây: sáp carnauba, oxit sắt, hypromeloza, oxit sắt oxit, sắt oxit vàng, lactose monohydrat, titanium dioxide, và triacetin.

Thông tin quan trọng

  • Bạn không nên sử dụng Zepatier nếu bạn có bệnh gan vừa hoặc nặng.

  • Tương tác thuốc nghiêm trọng có thể xảy ra khi một số loại thuốc được sử dụng cùng với elbasvir và grazoprevir. Nói với mỗi người trong số các nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng bây giờ, và bất kỳ loại thuốc bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

  • Nếu bạn đã từng có bệnh viêm gan B, Zepatier có thể gây ra tình trạng này để quay lại hoặc tồi tệ hơn. Bạn sẽ cần phải xét nghiệm máu thường xuyên để kiểm tra chức năng gan của bạn.

Trước khi uống thuốc này

Bạn không nên sử dụng Zepatier nếu bạn bị dị ứng với elbasvir hoặc grazoprevir, hoặc nếu bạn có:

  • bệnh gan vừa hoặc nặng.

Một số thuốc có thể gây ra tác dụng không mong muốn hoặc nguy hiểm khi sử dụng với elbasvir và grazoprevir. Bác sĩ có thể cần phải thay đổi kế hoạch điều trị của bạn nếu bạn sử dụng bất kỳ loại thuốc sau đây:

  • cyclosporine;
  • rifampin;
  • wort St. John;
  • HIV hoặc thuốc AIDS – atazanavir, darunavir, efavirenz, lopinavir, saquinavir, tipranavir; hoặc là
  • thuốc co giật – carbamazepine, phenytoin.

Để đảm bảo Zepatier là an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ của bạn nếu bạn có:

  • có tiền sử viêm gan B;
  • vấn đề về gan khác hơn là viêm gan, hoặc nếu bạn đã được ghép gan;
  • HIV (vi rút suy giảm miễn dịch của con người); hoặc là
  • nếu bạn đang chờ đợi để có một cấy ghép gan.

Người ta không biết liệu Zepatier sẽ gây hại cho thai nhi. Elbasvir và grazoprevir đôi khi được sử dụng kết hợp với ribavirin. Ribavirin có thể gây ra dị tật bẩm sinh hoặc tử vong cho thai nhi. Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai. Bạn có thể cần phải có một xét nghiệm âm tính thai trước khi sử dụng các loại thuốc này với nhau, và mỗi tháng trong khi điều trị của bạn.

  • Nếu bạn là một người phụ nữ, không sử dụng Zepatier với ribavirin nếu bạn đang mang thai.
  • Nếu bạn là một người đàn ông, không sử dụng kết hợp thuốc này nếu bạn tình của bạn có thai. Cho thai nhi cũng có thể bị tổn hại nếu một người đàn ông cha đứa trẻ trong khi ông đang ribavirin.
  • Sử dụng ít nhất 2 hình thức hiệu quả của kiểm soát không có nội tiết tố sinh (bao cao su, màng ngăn với chất diệt tinh trùng) trong khi một trong hai người bạn tình đang sử dụng các loại thuốc này với nhau. Tiếp tục sử dụng 2 hình thức ngừa thai trong vòng ít nhất 6 tháng sau khi điều trị kết thúc. Cho bác sĩ biết ngay nếu mang thai xảy ra khi một trong hai người mẹ hoặc người cha đang sử dụng Zepatier với ribavirin.

Người ta không biết liệu elbasvir và grazoprevir đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú một em bé.

Zepatier không được chấp thuận cho sử dụng bởi bất cứ ai trẻ hơn 18 tuổi.

Cách sử dùng thuốc Zepatier như thế nào?

Hãy Zepatier chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Không sử dụng thuốc này với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn khuyến khích.

Bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm máu để đảm bảo bạn không có điều kiện đó sẽ ngăn cản bạn một cách an toàn sử dụng Zepatier.

Bạn có thể mất Zepatier có hoặc không có thức ăn.

Dùng thuốc cùng một lúc mỗi ngày.

Bạn sẽ cần phải xét nghiệm máu thường xuyên để kiểm tra chức năng gan của bạn.

Viêm gan C thường được điều trị bằng một sự kết hợp của các loại thuốc. Sử dụng tất cả các loại thuốc theo chỉ dẫn của bác sĩ. Đọc tất cả các thông tin bệnh nhân, hướng dẫn dùng thuốc và tờ hướng dẫn cung cấp cho bạn. Không thay đổi liều của bạn hoặc lịch thuốc mà không cần lời khuyên của bác sĩ. Mỗi người có viêm gan C mãn tính nên duy trì dưới sự chăm sóc của bác sĩ.

Bạn không nên ngừng sử dụng thuốc này đột ngột. Dừng đột ngột có thể làm cho tình trạng của bạn khó khăn hơn để điều trị viêm gan C y học virus.

Nếu bạn đã từng có bệnh viêm gan B, elbasvir và grazoprevir có thể gây ra tình trạng này để quay lại hoặc tồi tệ hơn. Bạn sẽ cần phải kiểm tra chức năng gan trong khi điều trị và trong vài tháng sau khi bạn ngừng sử dụng thuốc này.

Lưu trữ Zepatier ở nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt. Giữ cho mỗi viên thuốc trong gói lá vỉ cho đến khi bạn đã sẵn sàng để mang nó.

Thông tin liều dùng thuốc Zepatier

Adult Liều lượng thông thường của Zepatier cho mãn tính Viêm gan siêu vi C:

1 viên uống mỗi ngày một lần

Đề Phác đồ và thời gian điều trị: -Genotype 1a, điều trị-ngây thơ hoặc peginterferon alfa / ribavirin có kinh nghiệm mà không cần cơ sở 5A protein không cấu trúc (NS5A) polymorphisms: Elbasvir-grazoprevir trong 12 tuần -Genotype 1a, điều trị-ngây thơ hoặc peginterferon alfa / ribavirin có kinh nghiệm với đa hình NS5A baseline: Elbasvir-grazoprevir và ribavirin trong 16 tuần -Genotype 1b, điều trị-ngây thơ hoặc peginterferon alfa / ribavirin có kinh nghiệm: Elbasvir-grazoprevir trong 12 tuần -Genotype 1a hoặc 1b, peginterferon alfa / ribavirin / HCV protease inhibitor-kinh nghiệm: Elbasvir-grazoprevir và ribavirin trong 12 tuần -Genotype 4, điều trị-ngây thơ: Elbasvir-grazoprevir trong 12 tuần-Genotype 4, peginterferon alfa / ribavirin có kinh nghiệm: Elbasvir-grazoprevir và ribavirin trong 16 tuần

Bình luận: -Patients với nhiễm HCV genotype 1a nên được kiểm tra virus với polymorphisms NS5A kháng liên quan đến (ít axit amin vị trí 28, 30, 31, hoặc 93) trước khi bắt đầu dùng thuốc này để xác định phác đồ điều trị và thời gian. Thử nghiệm trong phòng thí nghiệm -Hepatic khuyến cáo trước và trong khi điều trị. -Peginterferon alfa / ribavirin có kinh nghiệm: bệnh nhân đã thất bại điều trị với peginterferon alfa và ribavirin -Peginterferon alfa / ribavirin / HCV protease inhibitor-kinh nghiệm: bệnh nhân đã thất bại điều trị với peginterferon alfa và ribavirin cộng HCV NS3 / 4A chất ức chế protease (ví dụ, boceprevir, simeprevir, telaprevir)Phác đồ điều trị -Optimal và thời gian điều trị không thành lập cho peginterferon alfa / ribavirin / HCV protease kiểu gen 1a nhiễm bệnh nhân có ít nhất 1 cơ sở NS5A polymorphism kháng liên quan tại các vị trí 28, 30, 31, và 93. ức chế có kinh nghiệm sản phẩm -Các nhà sản xuất thông tin cần được tư vấn cho liều ribavirin khuyến cáo ở những bệnh nhân có CrCl lớn hơn 50 ml / phút; thông tin sản phẩm sản xuất cho ribavirin nên được tư vấn để biết thêm thông tin về liều ribavirin, bao gồm điều chỉnh liều.

Sử dụng: Có hoặc không có ribavirin để điều trị HCV genotype 1 hoặc 4 nhiễm trùng mãn tính

Chuyện gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?

Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Bỏ qua liều đã quên nếu nó gần như là thời gian cho liều theo lịch trình tiếp theo của bạn. Không nên dùng thuốc thêm để tạo nên liều đã quên.

Chuyện gì xảy ra nếu tôi quá liều?

Tìm kiếm cơ sở y tế gần nhất, tham vấn bác sĩ chuyên môn hoặc gọi cấp cứu 115 tùy mức độ

Tôi nên tránh những gì khi chụp Zepatier?

Thực hiện theo hướng dẫn của bác sĩ về bất kỳ hạn chế đối với thực phẩm, đồ uống, hoặc hoạt động.

Tác dụng phụ thuốc Zepatier

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu của một phản ứng dị ứng với Zepatier: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi, hoặc họng.

Gọi cho bác sĩ ngay lập tức nếu bạn có:

  • buồn nôn, nôn, đau bụng trên, mất cảm giác ngon miệng;

  • mệt mỏi;

  • nước tiểu đậm màu, phân đất sét màu;

  • vàng da (vàng da hoặc mắt); hoặc là

  • (Nếu bạn cũng mất ribavirin) nhạt da, cảm giác choáng váng hay ngắn thở, nhịp tim nhanh, khó tập trung.

tác dụng phụ thường gặp Zepatier có thể bao gồm:

  • đau đầu;

  • buồn nôn, tiêu chảy;

  • vấn đề giấc ngủ (mất ngủ); hoặc là

  • cảm thấy mệt.

Có gì các loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến Zepatier?

Nhiều loại thuốc có thể tương tác với elbasvir và grazoprevir. Không phải tất cả tương tác có thể được liệt kê ở đây. Cho bác sĩ biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng, đặc biệt là:

  • bosentan;

  • modafinil;

  • tacrolimus;

  • thuốc kháng sinh hoặc kháng nấm;

  • thuốc kháng virus để điều trị viêm gan hay HIV / AIDS;

  • thuốc cholesterol;

  • tim hoặc thuốc huyết áp; hoặc là

  • thuốc bệnh lao.

Thuốc Zepatier giá bao nhiêu?

  • Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Nhà thuốc Lan Phương 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc

Thuốc Zepatier 50mg/100mg Elbasvir và grazoprevir mua bán ở đâu?

  • Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ Nhà thuốc Lan Phương 0933049874 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc

Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới để chúng tôi giải đáp về Thuốc Zepatier 50mg/100mg Elbasvir và grazoprevir Viêm Gan C – Giá Thuốc Zepatier http://nhathuoclanphuong.com/san-pham/thuoc-zepatier-50mg-100mg-dieu-tri-viem-gan-c-gia-thuoc-zepatier/

Thuoc Zepatier 50mg100mg dieu tri viem Gan C – Gia thuoc Zepatier (4)

Xem thêm thông tin FDA chấp thuận thuốc Zepatier bên dưới:

FDA chấp thuận thuốc ZEPATIER cho điều trị nhiễm virus viêm gan C mạn tính genotype (GT) 1 hoặc GT4.

Ngày 28 tháng 1 năm 2016, FDA đã chấp thuận Zepatier (elbasvir và grazoprevir), kết hợp với ribavirin (RBV) hoặc không, cho điều trị nhiễm virus viêm gan C (HCV) GT1 hoặc GT4 mạn tính ở người trưởng thành.

Viêm gan siêu vi C có thể dẫn đến suy giảm chức năng gan. Đa số những bệnh nhân nhiễm HCV đều không có triệu chứng cho đến khi có những biểu hiện của tổn thương gan. Giai đoạn này thường kéo dài vài năm. Những người nhiễm HCV mạn tính có nguy cơ tiến triển thành xơ gan sau nhiều năm và dẫn đến nhiều biến chứng nguy hiểm chẳng hạn như xuất huyết, vàng da (vàng mắt hoặc da), cổ trướng (ứ dịch ở bụng), bệnh nhiễm trùng hoặc ung thư gan. Theo trung tâm kiểm soát và ngăn ngừa bệnh tật (Centers for Disease Control and Prevention), hiện có khoảng 3 triệu người Mỹ nhiễm HCV, trong đó phổ biến nhất là HCV GT1, trong khi GT4 lại là một trong những type ít phổ biến hơn. Theo ông Edward Cox, giám đốc cơ quan “Các sản phẩm kháng khuẩn” thuộc “Trung tâm đánh giá và nghiên cứu thuốc” của FDA cho rằng việc Zepatier được FDA chấp thuận giúp cho bệnh nhân nhiễm HCV GT1 hoặc GT4 có thêm 1 sự lựa chọn liệu pháp điều trị đường uống mà không cần sử dụng interferon.

Zepatier là viên nén phối hợp, dùng 1 lần/ngày, với liều cố định của một chất ức chế NS5A (elbasvir 50mg) và một chất ức chế protease NS3/4A (grazoprevir 100mg). Zepatier được FDA công nhận là “Sản phẩm trị liệu đột phá” cho điều trị nhiễm HCV GT1 mạn tính ở bệnh nhân có bệnh thận giai đoạn cuối đang chạy thận nhân tạo và cho điều trị nhiễm HCV GT4 mạn tính. Zepatier đạt tỉ lệ chữa khỏi bệnh cao trên nhiều đối tượng bệnh nhân nhiễm HCV mạn tính, bao gồm những bệnh nhân có xơ gan nhẹ (xơ gan còn bù), bệnh nhận suy thận tất cả các giai đoạn và những bệnh nhân song nhiễm HIV-1 và HCV.

Sau đây là một vài thông tin tổng quan về chế phẩm mới này.

1. Thử nghiệm lâm sàng của Zepatier

Bao gồm 6 nghiên cứu với cỡ mẫu 1373 đối tượng. Các nghiên cứu này đánh giá tỷ lệ đáp ứng virus bền vững (substained virologic response – SVR) 12 tuần sau khi hoàn thành đợt điều trị với Zepatier (SVR12).

Đối tượng nghiên cứu là bệnh nhân nhiễm HCV GT1 hoặc GT4, bao gồm những bệnh nhân trước đây chưa từng điều trị (treatment-naïve patients); bệnh nhân đã thất bại với liệu pháp điều trị trước đây với peg-interferon (PegIFN) và RBV; bệnh nhân có những bệnh kèm theo hoặc những biến chứng có ý nghĩa như xơ gan còn bù (xơ gan nhẹ) hoặc song nhiễm HIV. Đối tượng nghiên cứu còn bao gồm những bệnh nhân nhiễm HCV GT1 kèm suy thận nặng đang chạy thận nhân tạo và những bệnh nhân trước đây điều trị thất bại với PegIFN và RBV phối hợp với 1 chất ức chế protease NS3/4A (boceprevir, simeprevir hoặc telaprevir).

Tiêu chí chính (primary endpoint) của mỗi nghiên cứu là SVR12 – lượng RNA của HCV đo được thấp hơn giới hạn định lượng dưới tại tuần thứ 12 sau khi ngưng điều trị, đồng nghĩa với việc bệnh nhân nhiễm HCV đã được chữa khỏi.

Kết quả SVR12 dao động từ 94-97% ở nhóm bệnh nhân nhiễm GT1 và từ 97-100% ở nhóm bệnh nhân nhiễm GT4. Để tối đa hóa tỷ lệ SVR cho bệnh nhân, trên nhãn thuốc có cung cấp các khuyến cáo về thời gian điều trị có kèm hoặc không kèm RBV, đặc biệt cá thể hóa theo đặc điểm của bệnh nhân và loại virus nhiễm. Các bác sĩ cần phải sàng lọc bệnh nhân nhiễm GT1a vào các biến thể nhất định về gen của virus trước khi khởi trị bằng Zepatier để xác định liều dùng và thời gian điều trị.

2. Tính an toàn của Zepatier

– 1% đối tượng nghiên cứu có ALT tăng hơn 5 lần giới hạn trên, thường xảy ra ở tuần thứ 8 của điều trị hoặc sau đó. Việc tăng ALT muộn này thường không có triệu chứng và sẽ hết sau đó hoặc là sau khi hoàn tất đợt điều trị. Bệnh nhân cần được kiểm tra chức năng gan trước khi bắt đầu điều trị và vào tuần thứ 8, cũng như khi có triệu chứng trên lâm sàng. Đối với những bệnh nhân điều trị 16 tuần thì nên thêm xét nghiệm chức năng gan ở tuần thứ 12. Bác sĩ cần cân nhắc ngưng Zepatier nếu ALT tăng dai dẳng hơn 10 lần giới hạn trên. Zepatier cũng nên được cho ngưng khi có dấu hiệu lâm sàng cho thấy viêm gan hoặc tăng bilirubin liên hợp, phosphatase kiềm hoặc INR.

– Bệnh nhân có thể thấy mệt mỏi, yếu ớt, chán ăn, buồn nôn và nôn mữa, vàng da hoặc phân bị đổi màu. Những trường hợp này bệnh nhân cần phải liên hệ với bác sĩ ngay.

– Khi điều trị 12 tuần, phản ứng có hại thường gặp nhất của tất cả các cường độ là mệt mỏi, đau đầu và buồn nôn (lớn hơn hoặc bằng 5% trong các thử nghiệm đối chứng với giả dược). Khi điều trị với phác đồ Zepatier kết hợp với RBV trong 16 tuần thì phản ứng có hại phổ biến nhất lại là thiếu máu và đau đầu (lớn hơn hoặc bằng 5%).

3. Chống chỉ định của Zepatier

– Không dùng Zepatier cho bệnh nhân suy gan mức độ trung bình đến nặng (Child-Pugh B hoặc C).

– Không dùng Zepatier chung với:

  • Thuốc ức chế polypeptide vận chuyển anion hữu cơ 1B1/3 (OATP1B1/3) như atazanavir, darunavir, lopinavir, saquinavir, tipranavir, cyclosporine.

  • Chất cảm ứng mạnh CYP3A như carbamazepine, phenytoin, rifampin, St. John’s Wort.

4. Thời gian điều trị với Zepatier

Thời gian điều trị với Zepatier kéo dài 12 hoặc 16 tuần tùy theo genotype của HCV, các liệu pháp điều trị trước đây và có hay không sự đa hình NS5A ở bệnh nhân nhiễm HCV GT1a. Điều trị 12 tuần được áp dụng với hầu hết các bệnh nhân được chỉ định Zepatier.

Đối tượng bệnh nhân

Thuốc

Thời gian điều trị

Nhiễm GT1a – Bệnh nhân chưa từng điều trị hoặc đã thất bại với phác đồ PegIFN + RBV mà không có sự đa hình liên quan đến đề kháng NS5A ở thời điểm trước điều trị.

Zepatier

12 tuần

Nhiễm GT1a – Bệnh nhân chưa từng điều trị hoặc đã thất bại với phác đồ PegIFN + RBV mà có sự đa hình liên quan đến đề kháng NS5A ở thời điểm trước điều trị.

Zepatier + RBV

16 tuần

Nhiễm GT1b – Bệnh nhân chưa từng điều trị hoặc đã thất bại với phác đồ PegIFN + RBV

Zepatier

12 tuần

Nhiễm GT1a hoặc GT1b – Bệnh nhân đã thất bại với phác đồ PegIFN + RBV + PI

Zepatier + RBV

12 tuần

Nhiễm GT4 – Bệnh nhân chưa từng điều trị

Zepatier

12 tuần

Nhiễm GT4 – Bệnh nhân đã thất bại với phác đồ PegIFN + RBV + PI

Zepatier + RBV

16 tuần

PI: chất ức chế protease NS3/4A của HCV

5. Tương tác thuốc

Ở những bệnh nhân nhiễm GT1a, một vài virus viêm gan C có chứa gen đột biến giúp virus đề kháng với liệu pháp điều trị. Hiện tượng này gọi là những sự đa hình liên quan đến sự đề kháng, hay còn gọi là các biến thể liên quan đến sự đề kháng. Bệnh nhân nhiễm HCV GT1a chiếm 46% tổng số bệnh nhân nhiễm HCV ở Mỹ. Đối với những bệnh nhân này, trước khi khởi trị cần kiểm tra sự đa hình liên quan đến đề kháng NS5A (vị trí 28, 30, 31 hoặc 93) để xác định liều lượng và thời gian điều trị tối ưu. Trong các thử nghiệm lâm sàng của Zepatier, có 12% đối tượng thử nghiệm nhiễm GT1a ở Mỹ có sự đa hình liên quan đề kháng NS5A tại thời điểm ban đầu. Đối với những bệnh nhân này, phác đồ điều trị khuyến cáo là Zepatier kết hợp với RBV trong vòng 16 tuần.

– Dùng chung với các chất ức chế mạnh CYP3A như ketoconazole hoặc các chất chứa cobicistat như elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir sẽ làm tăng nguy cơ gặp các phản ứng có hại của Zepatier.

– Liều tối đa của atorvastatin và rosuvastatin khi dùng chung với Zepatier lần lượt là 20mg/ngày và 10mg/ngày. Đối với fluvastatin, lovastatin và simvastatin, bác sĩ cần cho liều cần thiết thấp nhất của statin và theo dõi chặt chẽ những tác dụng có hại của statin khi dùng chung với Zepatier.

– Khi Zepatier dùng chung với tacrolimus, cần thường xuyên theo dõi nồng độ tacrolimus trong máu, sự thay đổi chức năng thận và các tác dụng có hại liên quan đến tacrolimus.

– Không nên dùng chung Zepatier với các thuốc cảm ứng CYP3A mức độ trung bình như nafcillin, bosentan, etravirine, modafinil. Những thuốc này có khả năng làm giảm nồng độ của Zepatier (elbasvir và grazoprevir) trong huyết tương, từ đó làm giảm hiệu quả của thuốc và tăng nguy cơ đề kháng thuốc.

– Khi dùng chung với RBV thì bác sĩ cần tham khảo thêm các thông tin kê toa của RBV như các chống chỉ định, cảnh báo và thận trọng, các phản ứng có hại cũng nhiều liều ượng của RBV để bổ sung vào liệu pháp điều trị kết hợp (Zepatier + RBV).

6. Thông tin kê toa chi tiết của Zepatier

Thông tin kê toa cho nhân viên y tế: Tải về

Thông tin cho bệnh nhân: Tải về

Nguồn tổng hợp từ thông tin của FDA và nhà sản xuất Tập đoàn Dược phẩm Merck Sharp & Dohme đăng ngày 28 tháng 1 năm 2016.

Nguồn dịch: Drugs, FDA, Merck

Thông tin người dùng

TagsTP Hồ Chí MinhQuận 10KhácLinh tinh